来源：3118云顶集团日期：2021-08-10(493)
新冠肺炎(COVID-19)疫情已经构成全球性大流行。据世卫组织统计，截至欧洲中部时间18日18时（北京时间19日1时），全球新冠肺炎确诊病例累计达到20万例，死亡病例8657例，已报告病例的国家和地区达166个，至少35个国家进入紧急状态。新冠病毒已经成为全人类共同的敌人，需全球合作共同应对疫情全球大流行的挑战。
3118云顶集团一直秉持研发和生产“精准、便捷”的高质量诊断产品奉献社会，自疫情发生以来，全公司集中力量进行新冠病毒防控和诊断技术的研发攻关。
3118云顶集团新产品：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)于3月21日成功获得欧盟CE准入认证，参照欧盟相关法律规定及认证程序，产品符合《欧盟医疗器械相关指令》的符合性要求，正式获得进入欧盟市场资质，为全球共同战疫事业贡献了一份“中国”力量。
中国卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》：确诊标准中血清学检测：新型冠状病毒特异性IgM抗体多在发病3-5天后阳性，IgG抗体滴度恢复期较急性期有4倍及以上增高。
lgM抗体
人体中最先快速产生的抗体。血液中检测到此抗体，提示近期感染。
lgG抗体
晚于IgM抗体出现，IgG抗体在体内存在时间较长，可作为流行病学调查检测指标。
新冠病毒感染早期可无明显症状，早期发现有利于及时采取防控或治疗措施。而体外定性检测血液中的新冠病毒IgM/IgG抗体是一种快速、简便的筛查方式，3118云顶集团的新冠病毒抗体检测试剂联合检测IgG/IgM抗体，对提高COVID-19早期检测的临床敏感度具有重大价值，可与核酸检测有效补充，实现对疑似患者的快速分诊。
样本灵活：指尖全血（无需离心）、血清、血浆
快速筛查：随到随测，15分钟即可判读结果
区分型别：联合检测并区分IgM/IgG抗体
人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展
